La FDA met en garde contre l’interférence potentielle de la vitamine avec les tests de laboratoire

Les fonctionnaires de la FDA avertissent le public que la biotine, ou vitamine B7, peut interférer de façon significative avec certains tests de laboratoire et causer des   & quot; résultats de tests de laboratoire incorrects cliniquement significatifs. & Quot; Au moins 1 décès a été lié à l’interférence de la biotine avec les résultats de laboratoire, les responsables de la FDA ont écrit dans une alerte de sécurité. & Nbsp;

Des résultats de tests incorrects peuvent conduire à une mauvaise gestion du patient ou un mauvais diagnostic, et l’administration a montré un résultat faussement faible pour la troponine, un biomarqueur cliniquement important pour aider au diagnostic des crises cardiaques, comme un exemple de diagnostic manqué. Les responsables de la FDA ont reçu un rapport selon lequel un patient prenant des niveaux élevés de biotine est mort suite à des résultats de test de troponine faussement bas lorsqu’un test de troponine connu pour avoir une interférence avec la biotine a été utilisé.

Les fonctionnaires de la FDA ont noté que les suppléments alimentaires contenant des niveaux élevés de biotine sont souvent promus pour les cheveux, la peau et les avantages des ongles. Les médecins peuvent également recommander des niveaux élevés de biotine pour les patients atteints de certaines conditions telles que la sclérose en plaques (SEP). & Nbsp;

La FDA surveille les rapports d’événements indésirables associés à l’interférence de la biotine avec des tests de laboratoire et mettra à jour le public si de nouvelles informations importantes deviennent disponibles.

Entre-temps, les responsables de la FDA exhortent les fournisseurs de soins de santé à discuter de l’utilisation des suppléments de biotine avec les patients, à rester au courant des suppléments contenant de la biotine et à discuter des risques d’interférence avec les patients.

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