CROI 2017: Résultats positifs rapportés pour un traitement anti-VIH à deux médicaments

Un régime de 2 médicaments de dolutégravir (ViiV Healthcare) et de rilpivirine (Janssen Sciences Ireland UC)   a obtenu une suppression virale non inférieure (ARN du VIH-1 & lt; 50 copies / millilitre) à 48 semaines par rapport à un 3- ou 4- Selon les données des études SWORD 1 et SWORD 2 présentées cette semaine à   la conférence annuelle sur les rétrovirus et les infections opportunistes à Seattle.

Le programme   comprend 2   études avec plus de 1000 patients qui ont précédemment atteint la suppression virale sur un médicament 3 ou 4 (inhibiteur de transfert de brin d’intégrase [INSTI] -, inhibiteur non nucléosidique de la transcriptase inverse [INNTI] – ou inhibiteur de protéase [PI ] -based) régime antirétroviral levitraprix.net. Cinq cent onze patients ont été assignés au hasard à leur traitement à base de 3 ou 4 médicaments et 513 patients ont changé pour un régime de dolutégravir et de rilpivirine.

Les taux d’échec virologique étaient de moins de 1% dans le bras dolutégravir et rilpivirine et de 1% dans le bras 3 ou 4 antirétroviraux. Aucune mutation INSTI associée à la résistance n’a été rapportée.

Le taux global d’effets indésirables graves était comparable entre les groupes de traitement (dolutégravir + rilpivirine: 27, RCA: 21). Comme on pouvait s’y attendre lors du passage d’un régime stable à un nouveau régime, davantage d’effets indésirables ont été signalés et ont entraîné le retrait de l’étude dans le groupe dolutégravir et rilpivirine comparativement au groupe sous traitement antirétroviral actuel (dolutégravir + rilpivirine: 21, VOITURE: 3).

Les événements indésirables les plus fréquemment rapportés (> 5%) dans le groupe traité par le dolutégravir et la rilpivirine ont été la rhinopharyngite, les céphalées, la diarrhée et l’infection des voies respiratoires supérieures. Pour le groupe CAR, les effets indésirables les plus fréquemment rapportés étaient la rhinopharyngite, l’infection des voies respiratoires supérieures, les maux de dos, les maux de tête et la diarrhée. Les études sont en cours depuis 148 semaines.

Les profils d’innocuité du dolutégravir et de la rilpivirine dans ces études concordaient avec l’étiquetage du produit pour chaque médicament. & Nbsp;

L’utilisation du dolutégravir et de la rilpivirine en tant que traitement à deux médicaments pour le traitement d’entretien du VIH-1 est expérimentale et n’est approuvée nulle part dans le monde.

ViiV Healthcare est une société spécialisée dans le VIH détenue en majorité par GSK, avec Pfizer Inc. et Shionogi Limited comme actionnaires. & Nbsp;